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正所谓“实验无小事”，近年来实验事故时有发生。工作人员偶有疏忽，轻则影响实验结果准确性，重则可能导致严重的事故。今天东南仪诚就从仪器风险、用电隐患、环境风险等方面，带大家看看实验室常见潜在隐患和风险有哪些？
一、实验室仪器设备的问题与风险
1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。
2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。
3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。
4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。
5、仪器设备无安保护装备，对操作员有风险。
6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。
7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾隐患。
8、仪器设备使用无记录，出現异常无法追溯。
9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。
10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。
二、实验室用电隐患
1、接线板置于地面时，如出现积水、洒水等情况，存在断电或漏电风险
正确做法：接线板可固定于墙面、实验台侧面等远离漏水风险的位置
2、接线板放置于暖气、烘箱等供暖或加热设备上，
正确做法：接线板应远离暖气、烘箱、马弗炉等供暖或加热设备，置于阴凉、干燥的环境。（插头、插座通常在不大于35℃，偶尔达到40℃的环境温度中使用）
3、使用非国标接线板，可能会因插头与接线板接触不良，导致触点过热，引发火灾
正确做法：不使用破损接线板；使用符合现行国家标准的接线板（GB/T2099、GB/T1002）
4、横穿过道的电线易绊倒人，同时造成电源虚接；电线长期被踩踏，存在漏电风险
正确做法：横穿过道的电线应增设盖板或线槽等防护措施
5、用电设备功率大过接线板负载能力；接线板置于地面（例如烘箱等大功率设备使用10A接线板供电）
正确做法：大功率设备应使用专用固定插座供电；接线板不应置于地面（建议10A接线板负载不大过2000W）
6、小型加热设备使用完毕后不断电、长时间运行，可能导致设备过热，引燃周围物品，引发火灾；油浴锅等小型加热设备仅关闭电源未拔除插头，可能在无人使用时异常运行，引发火灾
正确做法：小型加热设备（电吹风、热风枪、油浴锅、电烙铁等）使用完毕后应及时关闭电源并拔除插头
7、配电箱被遮挡，紧急情况下会妨碍操作；周围堆放易燃物品，存在火灾隐患
正确做法：配电箱前无遮挡，且周围区域无障碍物、易燃物
8、设备漏电时，将导致水管带电
正确做法：请电气专业人员设计、装设接地线，确保设备接地
9、实验人员误碰导线或当设备外壳意外带电时，存在触电风险
正确做法：使用适当的材料包覆导线；请电气专业人员对设备电源线进行查验，确保设备可靠接地；在设备及围栏上张贴“有电危险”警示标识
三、实验室环境控制的问题与风险
1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。
2、无＂三废＂收集处理装置，对环境造成威胁。
3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。
4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，风险。
5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。
6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。
7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。
8、致病性微生物实验室无生物装置，对操作人员有病菌感染风险。
9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。
10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在隐患和结果准确性风险。
四、标准和标准物质的问题与风险
1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。
2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。
3、废旧标准无收回或无加盖＂作费＂章，有误用可能。
4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。
5、新标准无宣贯记录，所有相关人员准确掌握。
6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。
7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。
8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。
9、标准物质无法定证书，有结果失真风险。
，
10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。
五、化学药品及耗材的问题与风险
1、采购质量无保障的耗材，影响实验准确性，甚至有危险化学物质泄漏风险。
2、剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度，有剧毒药品外泄风险。
3、
4、试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。
5、试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。
6、试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。
7、标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准。
8、批量采购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会造成大损失。
9、耗材质量没有相关的风险分析评估，耗材质量不合格会造成大损失。
10、试剂没分类贮存，有交叉污染风险；试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害。
六、样品管理的问题与风险
1、样品编号混乱，易混淆。
2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常。
3、样品没有流转卡，样品责任不明。
4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。
5、样品和留样无分类贮存和监控，。
6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位。
7、样品室与办公室混用，。
8、样品处理室与检测室混用，
9、样品贮存无环境监控记录
10、样品采集过程中代表性不强，抽样记录不祥，影响检测结果。
，相关工作人员须足够重视，希望东南仪诚今天的分享能对大家有所帮助。
