实验室常见潜在问题与风险有哪些?

正所谓“实验无小事”,近年来实验事故时有发生。工作人员偶有疏忽,轻则影响实验结果准确性,重则可能导致严重的事故。今天东南仪诚就从仪器风险、用电隐患、环境风险等方面,带大家看看实验室常见潜在隐患和风险有哪些?

 

一、实验室仪器设备的问题与风险

1、相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准。

 

2、仪器设备长期不校准/检定,准确性无保障。

 

3、仪器设备不做期间核査,性能不撑控。

 

4、仪器设备无状态标识或标识混乱,容易错用。

 

5、仪器设备无安保护装备,对操作员有风险。

 

6、气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆燃隐患。

 

 

7、仪器设备气路交叉杂乱,有火灾隐患。

 

8、仪器设备使用无记录,出現异常无法追溯。

 

9、仪器设备档案信息不全,对维护造成困扰。

 

10、仪器设备无强排风装置,对操作人员有伤害。

 

 

二、实验室用电隐患

1、接线板置于地面时,如出现积水、洒水等情况,存在断电或漏电风险

 

正确做法:接线板可固定于墙面、实验台侧面等远离漏水风险的位置

 

2、接线板放置于暖气、烘箱等供暖或加热设备上,

 

正确做法:接线板应远离暖气、烘箱、马弗炉等供暖或加热设备,置于阴凉、干燥的环境。(插头、插座通常在不大于35℃,偶尔达到40℃的环境温度中使用)

 

3、使用非国标接线板,可能会因插头与接线板接触不良,导致触点过热,引发火灾

 

正确做法:不使用破损接线板;使用符合现行国家标准的接线板(GB/T2099、GB/T1002)

 

4、横穿过道的电线易绊倒人,同时造成电源虚接;电线长期被踩踏,存在漏电风险

 

正确做法:横穿过道的电线应增设盖板或线槽等防护措施

 

5、用电设备功率大过接线板负载能力;接线板置于地面(例如烘箱等大功率设备使用10A接线板供电)

 

正确做法:大功率设备应使用专用固定插座供电;接线板不应置于地面(建议10A接线板负载不大过2000W)

 

6、小型加热设备使用完毕后不断电、长时间运行,可能导致设备过热,引燃周围物品,引发火灾;油浴锅等小型加热设备仅关闭电源未拔除插头,可能在无人使用时异常运行,引发火灾

 

 

正确做法:小型加热设备(电吹风、热风枪、油浴锅、电烙铁等)使用完毕后应及时关闭电源并拔除插头

 

7、配电箱被遮挡,紧急情况下会妨碍操作;周围堆放易燃物品,存在火灾隐患

 

正确做法:配电箱前无遮挡,且周围区域无障碍物、易燃物

 

8、设备漏电时,将导致水管带电

 

正确做法:请电气专业人员设计、装设接地线,确保设备接地

 

9、实验人员误碰导线或当设备外壳意外带电时,存在触电风险

 

正确做法:使用适当的材料包覆导线;请电气专业人员对设备电源线进行查验,确保设备可靠接地;在设备及围栏上张贴“有电危险”警示标识

 

 

三、实验室环境控制的问题与风险

1、操作间与仪器间无温湿度仪,实验环境条件不清楚。

 

2、无"三废"收集处理装置,对环境造成威胁。

 

3、房间墙壁脱落,地面粗糙不,杂物乱放,台面凌乱,环境感官不佳,有粉尘污染实验的危险。

 

4、实验室无强制通风设备,无防火、防水、防腐和急救设施,风险。

 

5、废旧和长期停用设备未清出检测现场,有误用风险。

 

6、检测工作时无环境条件记录,检测结果无法复现。

 

7、微生物学实验室物流与人流未分开,一更、二更和三更不规范,有交叉污染风险。

 

8、致病性微生物实验室无生物装置,对操作人员有病菌感染风险。

 

9、相互有影的工作空间没有有效隔离,影响检测结果准确性。

 

10、办公室、检测室、仪器室混用,相互交叉污染,存在隐患和结果准确性风险。

 

 

四、标准和标准物质的问题与风险

1、标准无受控编号,标准变更后无法全部追溯变更,有错用废旧标准的风险。

 

2、标准长时间无查新,标准废替新发不掌握,有错用废旧标准的风险。

 

3、废旧标准无收回或无加盖"作费"章,有误用可能。

 

4、现行有效标准没有购买正式板本,有文本错误的可能。

 

5、新标准无宣贯记录,所有相关人员准确掌握。
 

6、新标准启用无审批程序和记录,技术负责人责任不到位。

 

7、标准物质与其它试剂混存,有交叉污染的风险。

 

8、标准物质无期间核查记录,标准质量不掌控,对检测结果有影响。

 

9、标准物质无法定证书,有结果失真风险。

10、用容量瓶贮存标准物质,有测量准确性下降的风险。

 

 

五、化学药品及耗材的问题与风险

1、采购质量无保障的耗材,影响实验准确性,甚至有危险化学物质泄漏风险。

 

2、剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度,有剧毒药品外泄风险。

 

3、

 

4、试剂药品无领用登陆记录,试剂药品管理不到位。

 

5、试剂贮存与操作间同室,对检验员健康有害。

 

6、试剂瓶标识信息不足,试剂过期失效不掌控。

 

7、标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行,量具热涨冷缩,标准溶液无法配准。

 

8、批量采购或用量大试剂未再检验验证,试剂不合格会造成大损失。

 

9、耗材质量没有相关的风险分析评估,耗材质量不合格会造成大损失。

 

10、试剂没分类贮存,有交叉污染风险;试剂室或试剂柜无强排设施,对操作员健康有害。

 

 

 

六、样品管理的问题与风险

1、样品编号混乱,易混淆。

 

2、收样时无进样品状态描述和风险评价,出现结果异常。

 

3、样品没有流转卡,样品责任不明。

 

4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识,有漏检和重检的可能。

 

5、样品和留样无分类贮存和监控,。

 

6、检毕样品回收和处置不规范,技术负责人责任不到位。

 

7、样品室与办公室混用,。

 

8、样品处理室与检测室混用,

 

9、样品贮存无环境监控记录

 

10、样品采集过程中代表性不强,抽样记录不祥,影响检测结果。

 

,相关工作人员须足够重视,希望东南仪诚今天的分享能对大家有所帮助。

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